簡要描述：QIAGEN TurboCapture 96 mRNA試劑盒使用*的寡核苷酸固定技術(shù)，為純化mRNA提供快速簡便的方法。將細(xì)胞裂解物加入TurboCapture板（96孔）的孔中，并使mRNA與每個孔中固定的oligo-dT雜交。洗去污染物，然后將分離的mRNA直接用于cDNA合成或洗脫用于下游應(yīng)用。對于384孔格式的更高通量純化，可以使用TurboCapture 384 mRNA試劑盒。

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QIAGEN TurboCapture 96 mRNA試劑盒

TurboCapture 96 mRNA試劑盒用于從細(xì)胞中快速，簡便，高通量的mRNA純化

• 96孔格式的mRNA純化
• 很少的協(xié)議步驟和少的手動操作時間
• mRNA純化和cDNA合成在同一孔中
• 標(biāo)準(zhǔn)板與機(jī)器人工作站兼容

      TurboCapture 96 mRNA試劑盒使用*的寡核苷酸固定技術(shù)，為純化mRNA提供快速簡便的方法。將細(xì)胞裂解物加入TurboCapture板（96孔）的孔中，并使mRNA與每個孔中固定的oligo-dT雜交。洗去污染物，然后將分離的mRNA直接用于cDNA合成或洗脫用于下游應(yīng)用。對于384孔格式的更高通量純化，可以使用TurboCapture 384 mRNA試劑盒。

性能

      TurboCapture mRNA試劑盒可快速，簡便地從培養(yǎng)細(xì)胞中純化mRNA，包括粘附細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。由于標(biāo)準(zhǔn)平板形式和簡單的工作流程，TurboCapture mRNA試劑盒可以自動化，允許mRNA純化，cDNA合成和PCR在同一孔中進(jìn)行。這樣可以避免樣品轉(zhuǎn)移的需要，并確保良好的孔間再現(xiàn)性。當(dāng)固定化的oligo-dT在孔中用作引物時，合成的cDNA與孔共價連接，并可重復(fù)使用數(shù)次。該試劑盒非常適用于高通量基因表達(dá)分析應(yīng)用，例如通過實(shí)時RT-PCR篩選siRNA。TurboCapture mRNA試劑盒也提供基因表達(dá)的高靈敏度分析，允許從單個細(xì)胞中檢測目標(biāo)。

原理

      使用TurboCapture mRNA試劑盒中*的寡核苷酸固定技術(shù)，以少的手動操作時間從粘附和懸浮細(xì)胞以及總RNA中快速，經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行mRNA純化。該試劑盒允許通過在96孔或384孔板的每個孔中與固定的oligo-dT雜交來純化mRNA。孔中固定的oligo-dT可用作引物，并且在mRNA保持雜交的同時合成cDNA，產(chǎn)生與孔共價連接的cDNA。TurboCapture板與大多數(shù)熱循環(huán)儀兼容，允許mRNA雜交，隨后的cDNA合成和PCR，在同一個板中進(jìn)行，大限度地減少樣品處理并降低耗材成本。由于標(biāo)準(zhǔn)的印版格式和簡單的工作流程，該程序可以在機(jī)器人儀器上自動化。

程序

      使用TurboCapture mRNA Kits，可以從總RNA以及一系列細(xì)胞類型（包括貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞）中純化mRNA。（如果從懸浮細(xì)胞中純化mRNA，還必須購買Buffer TCL，2x [目錄號1031586]。）只需將樣品裂解液加入TurboCapture板（96或384孔）的孔中。允許mRNA與每個孔中固定的oligo-dT雜交，并洗去污染物。分離的mRNA可以直接用于cDNA合成，或者可以洗脫用于下游應(yīng)用。孔中固定化的oligo-dT可以作為cDNA的引物，與孔共價連接，可以重復(fù)使用。或者，可溶性oligo-dT引物或隨機(jī)六聚體可用于制備可溶性cDNA。

應(yīng)用

TurboCapture mRNA試劑盒非常適用于高通量基因表達(dá)分析應(yīng)用，例如：

實(shí)時RT-PCR

定量實(shí)時RT-PCR

通過實(shí)時RT-PCR篩選siRNA

QIAGEN TurboCapture 96 mRNA試劑盒

QIAGEN mRNA相關(guān)產(chǎn)品信息

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